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最高檢披露2024醫(yī)藥行業(yè)反腐相關(guān)數(shù)據(jù)
2月12日，最高人民檢察院官網(wǎng)在顯著位置發(fā)布最高人民檢察院檢察委員會(huì)委員、職務(wù)犯罪檢察廳廳長(zhǎng)張曉津?qū)ＴL文字實(shí)錄，其中提到部分2024醫(yī)藥行業(yè)反腐相關(guān)內(nèi)容。
張曉津介紹，2024年1至11月，全國(guó)檢察機(jī)關(guān)起訴醫(yī)療、教育、就業(yè)等民生領(lǐng)域職務(wù)犯罪2727人，同比上升1.6倍。其中醫(yī)療領(lǐng)域職務(wù)犯罪涉及1800余人。張曉津也指出，檢察機(jī)關(guān)還配合監(jiān)察機(jī)關(guān)深入整頓醫(yī)藥領(lǐng)域亂象，依法懲治“靠醫(yī)吃醫(yī)”、套取醫(yī)保資金等腐敗犯罪，推動(dòng)解決“看病難”“看病貴”等問(wèn)題。
張曉津也介紹，在保持對(duì)受賄犯罪高壓態(tài)勢(shì)的同時(shí)，依法嚴(yán)懲行賄犯罪。2024年1月至11月，檢察機(jī)關(guān)起訴行賄犯罪2772人，同比上升20.2%。
21點(diǎn)評(píng)：上述醫(yī)藥行業(yè)反腐的數(shù)據(jù)體現(xiàn)了醫(yī)藥反腐高壓常態(tài)化，起訴職務(wù)犯罪同比上升1.6倍增幅，反映出醫(yī)療領(lǐng)域腐敗存量的釋放，也體現(xiàn)反腐力度與精準(zhǔn)度的雙重提升。受賄行賄一起查的落地，可以破除腐敗共生關(guān)系，精準(zhǔn)打擊重點(diǎn)領(lǐng)域，并將震懾效應(yīng)前置。始于2023年的醫(yī)療反腐風(fēng)暴，在2024年通過(guò)制度化建設(shè)完成治理升級(jí)，醫(yī)藥反腐工作已從“運(yùn)動(dòng)式治理”轉(zhuǎn)向制度化、常態(tài)化監(jiān)管。
國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第九十批）的通告
2月12日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第九十批）的通告，通告指出，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì)審核確定，現(xiàn)發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第九十批）。
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開征求《康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見
2月12日，國(guó)家藥監(jiān)局微信公眾號(hào)發(fā)文稱，為指導(dǎo)康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
諾和諾德司美格魯肽注射液新適應(yīng)癥在中國(guó)申報(bào)上市
2月12日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)最新公示顯示，諾和諾德（Novo Nordisk）申報(bào)的3.1類新藥司美格魯肽注射液新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得受理，尚無(wú)具體適應(yīng)癥信息披露。根據(jù)注冊(cè)分類及諾和諾德公開資料推測(cè)，這可能是司美格魯肽2.4mg注射劑（商品名為Wegovy），此前已經(jīng)在中國(guó)獲批用于長(zhǎng)期體重管理。本次該產(chǎn)品在中國(guó)申報(bào)上市的適應(yīng)癥可能為用于低已確診心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）風(fēng)險(xiǎn)。
恒瑞醫(yī)藥首個(gè)國(guó)產(chǎn)FXI抑制劑進(jìn)入III期階段
2月12日，藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，恒瑞醫(yī)藥啟動(dòng)了新型抗凝藥SHR-2004的首個(gè)III期臨床試驗(yàn)。SHR-2004是一種靶向凝血因子XI（FXI）的人源化單克隆抗體，可選擇性結(jié)合FXI和凝血因子XIa（FXIa），阻礙凝血因子XIIa（FXIIa）對(duì)FXI的激活，從而阻斷內(nèi)源性凝血途徑的級(jí)聯(lián)反應(yīng)過(guò)程，發(fā)揮抗凝作用。臨床前研究顯示，SHR-2004可以延長(zhǎng)活化部分凝血活酶時(shí)間（一種血液檢測(cè)方法，用于評(píng)估血液的凝血功能），抑制FXI活性。
來(lái)恩生物TCR-T細(xì)胞療法獲FDA批準(zhǔn)開展國(guó)際多中心2期臨床
2月12日，來(lái)恩生物（Lion TCR）宣布其mRNA編碼TCR-T細(xì)胞療法產(chǎn)品Liocyx-M004近日已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)啟動(dòng)國(guó)際多中心2期臨床試驗(yàn)，以評(píng)估Liocyx-M004單藥及其與侖伐替尼聯(lián)合使用的療效。
中奧生物1類新藥F1F3軟膏獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可
2月12日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)最新公示顯示，中奧生物1類新藥F1F3軟膏獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開發(fā)用于由人乳頭瘤病毒(HPV)引起的尖銳濕疣的治療。根據(jù)中奧生物公開資料介紹，這是該公司自主研發(fā)的一款外用多肽軟膏，本次為該產(chǎn)品首次在中國(guó)獲批IND。
麗珠集團(tuán)注射用JP-1366獲藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
2月12日，麗珠集團(tuán)公告，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)注射用JP-1366開展臨床試驗(yàn)。JP-1366是一款新型鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性酸阻滯劑(P-CAB)，適應(yīng)癥為消化性潰瘍出血。截至公告披露日，注射用JP-1366累計(jì)直接投入的研發(fā)費(fèi)用約為人民幣510.01萬(wàn)元。國(guó)內(nèi)尚無(wú)P-CAB注射劑申報(bào)生產(chǎn)和上市，均處于臨床試驗(yàn)階段。2024年國(guó)內(nèi)P-CAB終端銷售金額約為人民幣10.45億元，同比增長(zhǎng)52.58%。
超維景完成超億元B輪融資
2月12日，北京超維景生物科技有限公司宣布完成超億元B輪融資。本輪融資由復(fù)健資本星未來(lái)基金、深創(chuàng)投社?；鸺白杂匈Y金聯(lián)合領(lǐng)投，建投投資有限責(zé)任公司聯(lián)合投資。所融資金將進(jìn)一步助力公司在高端科學(xué)儀器和創(chuàng)新醫(yī)療器械的創(chuàng)新研發(fā)，以及海內(nèi)外市場(chǎng)的拓展，加速公司的全球化布局。
艾捷博雅完成億級(jí)別新一輪融資
2月12日，據(jù)艾捷博雅官微消息，艾捷博雅宣布完成億級(jí)別新一輪融資。本輪融資由華大共贏基金及德同資本投資，部分老股東持續(xù)追投。本輪融得資金將繼續(xù)用于艾捷博雅產(chǎn)業(yè)鏈布局及雙品牌推進(jìn)，加速推進(jìn)艾捷博雅完善的藥物分離純化解決方案及臨床質(zhì)譜前處理自動(dòng)化方案平臺(tái)的搭建。
安科生物擬使用自有資金不超過(guò)3100萬(wàn)美元參與維昇藥業(yè)香港首次公開發(fā)行
2月11日，安科生物公告，公司擬使用自有資金不超過(guò)3100萬(wàn)美元通過(guò)全資子公司安科生物(香港)有限公司，作為基石投資者參與認(rèn)購(gòu)VISEN Pharmaceuticals在香港聯(lián)合交易所發(fā)行的首次公開發(fā)行股份，并簽署《基石投資協(xié)議》。維昇藥業(yè)是一家處于研發(fā)后期、產(chǎn)品接近商業(yè)化的生物制藥公司，專注于在中國(guó)(包括香港、澳門及臺(tái)灣)提供特定內(nèi)分泌疾病的治療方案。
成大生物公司實(shí)際控制人擬發(fā)生變更，股票復(fù)牌
2月12日，成大生物公告，公司實(shí)際控制人擬由遼寧省人民政府國(guó)有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會(huì)變更為無(wú)實(shí)際控制人，經(jīng)公司向上海證券交易所申請(qǐng)，公司股票將于2025年2月13日(星期四)開市起復(fù)牌。
九安醫(yī)療擬以4591.05萬(wàn)美元購(gòu)買iHealth Inc.20%股權(quán)
2月12日，九安醫(yī)療公告，公司全資子公司Andon Holdings Co.,Ltd.的全資子公司Andon Hong Kong Co.,Limited擬與Best Ventures Limited簽署《股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，購(gòu)買其持有的iHealth Inc.20%的股權(quán)，交易價(jià)格為4591.05萬(wàn)美元。交易完成后，九安醫(yī)療對(duì)iHealth Inc.的合并持股比例將由80%增加至100%。iHealth Inc.及其合并報(bào)表范圍內(nèi)子公司2024年前三季度營(yíng)業(yè)收入18.45億元，凈利潤(rùn)5.09億元。
恒瑞醫(yī)藥中國(guó)BD負(fù)責(zé)人離職
2月11日，據(jù)消息，恒瑞醫(yī)藥中國(guó)BD負(fù)責(zé)人陳東博士已正式從恒瑞醫(yī)藥離職，并履新艾伯維。據(jù)介紹，陳東于2017年12月加入恒瑞醫(yī)藥，曾擔(dān)任恒瑞醫(yī)藥中國(guó)業(yè)務(wù)發(fā)展主管。自2023年2月起，陳東領(lǐng)導(dǎo)恒瑞中國(guó)區(qū)的業(yè)務(wù)拓展團(tuán)隊(duì)，專注于全球合作的搜索評(píng)估、盡職調(diào)查、交易談判和聯(lián)盟管理
吉利德發(fā)布2024年財(cái)報(bào)，Biktarvy大賣134億美元
2月11日，吉利德發(fā)布2024年財(cái)報(bào)，全年?duì)I收286億美元，同比增長(zhǎng)6%。其中，業(yè)務(wù)基本盤HIV仍然保持穩(wěn)健，Biktarvy大賣134.23億美元，美國(guó)市場(chǎng)份額能超過(guò)50%，位列暢銷藥排行榜第4位。抗腫瘤藥物銷售額33億美元，其中細(xì)胞療法20億美元，Trop2 ADC新藥銷售額13億美元。
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