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政策動向
兩部門：2025年底前 所有省份要將省內異地住院直接結算費用納入就醫(yī)地按病種付費管理
1月27日消息，國家醫(yī)保局近日會同財政部印發(fā)了《國家醫(yī)保局辦公室 財政部辦公廳關于有序推進省內異地就醫(yī)住院費用納入按病種付費管理的通知》。深化醫(yī)保支付方式改革，規(guī)范異地就醫(yī)醫(yī)療服務行為，促進合理診療、因病施治，推動建立統(tǒng)一規(guī)范、內外協(xié)同、統(tǒng)籌平衡、安全高效的異地就醫(yī)醫(yī)保支付機制。2025年底前，所有省份要將省內異地住院直接結算費用納入就醫(yī)地按病種付費管理，包括按病組（DRG）付費和病種分值（DIP）付費兩種形式。
藥械審批
圣湘生物基因測序儀SansureSeq1000取得醫(yī)療器械注冊證
1月27日，圣湘生物公告，公司產品基因測序儀SansureSeq1000近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》。該產品采用可逆末端終止測序法，用于對來源于人體樣本中的DNA進行測序，以檢測基因變化，這些基因序列可用于輔助診斷疾病或疾病易感性。該儀器在臨床上僅限于與國家藥品監(jiān)督管理部門批準的體外診斷試劑以及軟件配合使用，且不用于人類全基因組的測序或從頭測序。SansureSeq1000是圣湘生物在基因測序領域推出的旗艦產品，運用基于芯片擴增的表面熒光測序技術SURFseq，通過識別堿基光學信號，實現(xiàn)邊合成邊測序，準確性高，通量高。該儀器特有的“滾動上機”模式，允許在一張芯片運行過程中無縫加載第二張芯片，并開始新工作流程。未來，圣湘生物將繼續(xù)加強科研投入和人才培養(yǎng)，持續(xù)進行技術革新與產品升級。
美國推出不含阿片成分的新款止痛藥
近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布批準Vertex Pharmaceuticals旗下的非阿片類止痛新藥Suzetrigine（商品名：Journavx），用于治療成人中度至重度急性疼痛。這是美國二十多年來批準的首款用于治療急性疼痛的新機制藥物，該療法被認為比阿片類止痛藥更安全。
司美格魯肽再獲FDA批準新適應癥
近日，諾和諾德宣布，美國FDA已批準其重磅療法Ozempic（司美格魯肽，semaglutide），用于降低2型糖尿病合并慢性腎?。–KD）成年患者的腎病惡化、腎功能衰竭（終末期腎?。┮约靶难芗膊е碌乃劳鲲L險。根據(jù)新聞稿，此次批準使Ozempic注射劑成為同類藥物中適應癥范圍最廣的胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）。
財報披露
魯抗醫(yī)藥：2024年凈利潤同比預增42%到69%
1月26日，魯抗醫(yī)藥公告，預計2024年度實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤3.5億元到4.15億元，同比增加42%到69%。業(yè)績預增主要由于主營業(yè)務影響，公司持續(xù)推進卓越績效管理提升，加快產品技術迭代升級，優(yōu)化產能結構調整，抓住市場機遇，相關主導產品銷售收入較上年有較大增長。同時，公司南廠區(qū)土地辦理完成移交手續(xù)，對公司損益產生積極影響。
雪榕生物：2024年度預計虧損4.35億元-6.5億元
1月27日，雪榕生物發(fā)布2024年度業(yè)績預告，預計報告期內歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損4.35億元-6.5億元，上年同期虧損1.88億元；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益后的凈利潤虧損4.55億元-6.7億元，上年同期虧損1.95億元。公司表示，虧損主要由于整體消費市場景氣度偏弱，食用菌行業(yè)競爭激烈，供求失衡，主要產品價格下降；公司主動收縮整體業(yè)務規(guī)模，產能利用率下降，單位成本升高。同時，公司預計對相關資產及資產組計提減值（跌價）準備金額約2.8億元-3.8億元。此外，公司預計非經常性損益對凈利潤的影響額約為2,000萬元，主要是政府補助。本次業(yè)績預告未經會計師事務所審計，具體財務數(shù)據(jù)以公司2024年年度報告數(shù)據(jù)為準。
資本市場
畢得醫(yī)藥擬取得維播投資控制權，股票2月5日復牌
1月27日，畢得醫(yī)藥公告，公司擬向維梧蘇州、Vivo Cypress發(fā)行股份購買維播投資的部分股權，以取得維播投資控制權，從而實現(xiàn)對最終目標公司Combi的控制，并向不超過35名特定投資者發(fā)行股份募集配套資金。維播投資系持股型公司，此次交易的具體交易價格尚未確定。公司與最終目標公司Combi同屬藥物分子砌塊和科學試劑研發(fā)、生產和銷售企業(yè)。此次交易后，公司可將Combi公司的產品線納入業(yè)務體系，進一步擴充藥物分子砌塊和科學試劑的產品種類，強化公司市場競爭力。公司股票將于2月5日復牌。
羚銳制藥擬7.04億元收購銀谷制藥90%股權
1月27日，羚銳制藥公告，公司擬以自有資金7.04億元收購銀谷制藥90%股權。本次交易完成后，銀谷制藥將成為公司的控股子公司，納入公司合并財務報表范圍。本次收購完成后，將進一步豐富公司外用制劑產品線，補充鼻噴劑、吸入劑劑型，完善產業(yè)布局，提高公司研發(fā)技術實力，進一步提升公司整體競爭力，符合公司發(fā)展戰(zhàn)略。
魚躍醫(yī)療：擬2720.98萬美元認購Inogen股票 并簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
1月26日，魚躍醫(yī)療公告，公司擬通過全資子公司魚躍香港認購Inogen發(fā)行的股票，投資金額為2720.98萬美元，約占投資完成后Inogen已發(fā)行普通股的9.9%。同時，公司與Inogen簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，約定在國際分銷業(yè)務、商標許可及分銷業(yè)務、聯(lián)合研發(fā)、供應鏈優(yōu)化四個方面開展深度戰(zhàn)略合作。本次投資及戰(zhàn)略合作預計將對公司推進國際化戰(zhàn)略布局和海外業(yè)務的經營業(yè)績產生積極影響。
行業(yè)大事
醫(yī)保商保一體化同步結算平臺己經開始上線運行
1月29日，據(jù)“國家醫(yī)保局”微信公眾號消息，醫(yī)保商保一體化同步結算平臺已經開始上線運行。目前已實現(xiàn)山東省全省上線，僅2024年度山東省共有2760.30萬筆醫(yī)保報銷業(yè)務享受醫(yī)保、惠民保“一站式結算”服務，惠及511.22萬參保人，累計報銷13.34億元，真正實現(xiàn)了“零跑腿”“零等待”“零墊資”，最大程度為全省參保群眾提供便利，在推進基本醫(yī)保與定制型商業(yè)醫(yī)療保險的協(xié)同發(fā)展方面取得了初步成效。山東省醫(yī)保商保一體化平臺的成功運行和初步成效的取得，充分展示了基本醫(yī)保與商業(yè)醫(yī)療保險協(xié)同發(fā)展方面的巨大潛力和廣闊前景。
上海醫(yī)藥：擬10億元參與設立上海生物醫(yī)藥并購基金
1月27日，上海醫(yī)藥公告稱，公司擬作為有限合伙人之一參與設立上海生物醫(yī)藥并購股權投資合伙企業(yè)（有限合伙），擬出資金額為10億元。該基金募集資金預計50.1億元，將由上海上實資本管理有限公司和上海生物醫(yī)藥并購股權投資基金管理有限公司擔任普通合伙人。上海醫(yī)藥表示，參與設立該基金符合公司戰(zhàn)略布局，將促進產業(yè)鏈集聚整合、推動產業(yè)轉型升級。
輿情預警
女演員徐熙媛（別名大S）因流感并發(fā)肺炎去世
2月3日消息，據(jù)多家島內媒體報道，女演員徐熙媛（別名大S）近日流感并發(fā)肺炎病逝，年僅48歲。小S（徐熙娣）的經紀人向媒體證實，大S在日本旅游期間因患流感并發(fā)肺炎不幸離世。
21點評：流感的傳染性較強，特別是在流感流行期間，高危人群可能會受到感染。盡管患有基礎疾病的患者在日常生活中可能保持良好的健康狀況，但一旦感染流感，他們容易病情加重。流感絕非輕微疾病，有可能致命。日常生活中應注意防護。此外，專家建議，所有6月齡以上的人群，沒有疫苗接種禁忌的每年都要接種流感疫苗。
日本流感病例超950萬人 過度囤購致藥品短缺
2月3日消息，總臺記者獲悉，日本自去年12月下旬流感患者人數(shù)創(chuàng)下新高之后，一些醫(yī)院和藥店受部分醫(yī)療機構過度囤購藥品造成庫存分布不均等因素影響，日前出現(xiàn)流感藥短缺的情況。另據(jù)日本國立感染癥研究所1月31日公布的數(shù)據(jù)，自2024年9月2日至2025年1月26日，日本國內累計流感病例據(jù)推算已達到約952.3萬人。
Becton Dickinson考慮剝離生命科學業(yè)務
2月3日消息，知情人士稱，醫(yī)療設備生產商Becton Dickinson & Co.正在考慮可能剝離其生命科學業(yè)務部門，該部門估值可能約為300億美元。知情人士稱，在尋求提振股價之際，BD正與顧問合作研究剝離該部門的可能性。知情人士說，根據(jù)正在考慮的計劃，BD將剝離生物科學和診斷解決方案業(yè)務，同時保留其樣本管理業(yè)務。知情人士稱，該公司可能會在2月6日發(fā)布業(yè)績時宣布這些計劃。BD的一位代表不予置評。
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