文｜杜珊妮 馮麗妃
2月20日，西湖大學(xué)盧培龍團(tuán)隊(duì)在《自然》雜志發(fā)表論文，首次從頭設(shè)計(jì)出跨膜熒光激活蛋白（tmFAP），為膜蛋白設(shè)計(jì)領(lǐng)域帶來(lái)重大突破。國(guó)際審稿人稱(chēng)其為“杰作”。
盧培龍本科畢業(yè)于中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命學(xué)院，博士畢業(yè)于清華大學(xué)生命學(xué)院，師從施一公院士。博士后期間，他在2024年新晉諾獎(jiǎng)得主、美國(guó)華盛頓大學(xué)蛋質(zhì)設(shè)計(jì)先驅(qū)戴維·貝克（David Baker）的實(shí)驗(yàn)室工作。
“他們（施一公和貝克）都追求做最有挑戰(zhàn)性的課題，這對(duì)我的影響非常大。做科研一定要有這種態(tài)度和信念?！北R培龍?jiān)诮邮堋吨袊?guó)科學(xué)報(bào)》采訪(fǎng)時(shí)說(shuō)。
tmFAP結(jié)構(gòu)模型藝術(shù)圖 西湖大學(xué)/朱丹陽(yáng)攝
1 “一項(xiàng)杰作”
“膜蛋白是細(xì)胞膜系統(tǒng)上的蛋白，約占人類(lèi)基因組的25%以上，現(xiàn)代藥物的靶點(diǎn)超過(guò)一半都是膜蛋白?！北R培龍向《中國(guó)科學(xué)報(bào)》解釋說(shuō)。
在清華大學(xué)博士生研究期間，盧培龍師從施一公從事膜蛋白結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究，曾揭示了與阿爾茨海默氏癥發(fā)病直接相關(guān)的人源γ分泌酶復(fù)合物的首個(gè)精細(xì)三維結(jié)構(gòu)，為阿爾茨海默氏癥的發(fā)病機(jī)理提供了重要線(xiàn)索。
2015年加入貝克實(shí)驗(yàn)室后，盧培龍希望將蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)手段應(yīng)用于膜蛋白設(shè)計(jì)。當(dāng)時(shí)，貝克實(shí)驗(yàn)室在蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)以及結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)領(lǐng)域非常有名，但尚未涉足膜蛋白設(shè)計(jì)。2018年，盧培龍首次成功精確設(shè)計(jì)了多次跨膜蛋白結(jié)構(gòu)，填補(bǔ)了這一空白。
然而，僅有結(jié)構(gòu)還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，盧培龍希望賦予人工膜蛋白真正的功能。2019年回國(guó)加入西湖大學(xué)后，他建立了獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)一步攻克這一問(wèn)題。
盧培龍形象地比喻說(shuō)，如果把細(xì)胞膜看作是分隔細(xì)胞內(nèi)外部環(huán)境的“城墻”，那么跨膜蛋白就如同鑲嵌在城墻上的一系列精密“城門(mén)”。它們可以選擇性地控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，特異性地識(shí)別并允許一些小分子通過(guò)，控制膜內(nèi)外物質(zhì)能量信息的出入，保障細(xì)胞對(duì)外界環(huán)境的響應(yīng)，維系生命的運(yùn)轉(zhuǎn)。
許多跨膜蛋白的功能都依賴(lài)于與特定分子的相互作用實(shí)現(xiàn)。例如，位于眼睛視網(wǎng)膜的視紫紅質(zhì)蛋白，通過(guò)與維生素A的衍生物——視黃醛的分子結(jié)合，在光刺激下發(fā)生構(gòu)象變化，傳遞視覺(jué)信號(hào)，幫助大腦識(shí)別世界。
然而，從頭設(shè)計(jì)能夠精準(zhǔn)結(jié)合特定分子的跨膜蛋白，是蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)領(lǐng)域的巨大挑戰(zhàn)。
問(wèn)題的棘手性是多方面的，如膜環(huán)境的復(fù)雜性、膜蛋白表達(dá)和純化的困難，以及小分子結(jié)合蛋白的從頭設(shè)計(jì)問(wèn)題尚未完全解決。
盧培龍團(tuán)隊(duì)迎難而上，用5年時(shí)間攻克了難題，從頭設(shè)計(jì)出世界上首個(gè)能夠特異性結(jié)合特定小分子的跨膜熒光激活蛋白。
國(guó)際審稿人高度評(píng)價(jià)這一成果，認(rèn)為“這是蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)的一項(xiàng)杰作”“為蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域帶來(lái)了令人興奮的進(jìn)展”，具有“巨大應(yīng)用潛力”。
事實(shí)上，“杰作”背后，研究團(tuán)隊(duì)這幾年的路走得并不平坦。
盧培龍（右二）與團(tuán)隊(duì)中三位論文共同一作（從左至右分別為孫科、梁明福、朱璟熠）。西湖大學(xué)/朱丹陽(yáng)攝
2 對(duì)戰(zhàn)“只有上帝才知道”
盧培龍和團(tuán)隊(duì)構(gòu)思出一個(gè)“兩步驟”設(shè)計(jì)策略：第一步，選擇熒光基團(tuán)HBC599作為目標(biāo)配體分子，設(shè)計(jì)出一種水溶性熒光激活蛋白（wFAP），用以驗(yàn)證設(shè)計(jì)的蛋白質(zhì)的基本構(gòu)型和功能；第二步，對(duì)其進(jìn)行調(diào)整，將親水表面改造為疏水表面，轉(zhuǎn)化為具有配體結(jié)合能力的脂溶性跨膜蛋白。
思路很清晰，但操作起來(lái)并不容易。為了將水溶性蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂泄δ艿目缒さ鞍?，研究團(tuán)隊(duì)嘗試了多種方法。
最初，他們采用傳統(tǒng)的能量算法，試圖通過(guò)突變氨基酸，將蛋白表面從親水性改為疏水性。然而，蛋白質(zhì)表面變化后，原本設(shè)計(jì)好的小分子結(jié)合口袋的形狀和化學(xué)結(jié)構(gòu)會(huì)改變，導(dǎo)致其無(wú)法有效結(jié)合配體?！斑@就好像在蛋白中間有一個(gè)大洞，需要在蛋白表面‘施工’，還要求‘洞’不會(huì)坍塌，本身就非常困難?！北R培龍說(shuō)。
為了突破瓶頸，他們借助AlphaFold2等人工智能（AI）蛋白質(zhì)預(yù)測(cè)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，開(kāi)發(fā)了設(shè)計(jì)跨膜蛋白的方法，利用梯度引導(dǎo)的幻覺(jué)設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了在保持結(jié)合口袋穩(wěn)定性的同時(shí)，優(yōu)化蛋白質(zhì)的表面殘基，成功創(chuàng)建了符合膜環(huán)境需求的跨膜疏水區(qū)。
由于熒光基團(tuán)HBC599在水溶液中沒(méi)有熒光，只有在與蛋白結(jié)合后，其構(gòu)象被固定，才會(huì)發(fā)出強(qiáng)烈的熒光信號(hào)?！叭绻吹綗晒饬疗穑蔷褪浅晒α?。如果沒(méi)有熒光，則說(shuō)明還需改進(jìn)?！北R培龍說(shuō)。
最終，經(jīng)過(guò)一系列調(diào)整與優(yōu)化，團(tuán)隊(duì)成功設(shè)計(jì)出與水溶性熒光激活蛋白wFAP核心結(jié)構(gòu)相同，且能與熒光基團(tuán)HBC599特異性結(jié)合的跨膜熒光蛋白tmFAP。其熒光亮度激活超過(guò)1600倍，與小分子的親和力達(dá)到納摩爾級(jí)別。
2023年9月，研究團(tuán)隊(duì)將論文投遞給《自然》。5個(gè)月的等待后，回復(fù)來(lái)了，卻“喜憂(yōu)參半”。三位審稿人中，兩人都比較認(rèn)可這項(xiàng)研究，但其中一人同時(shí)提出了一個(gè)極具挑戰(zhàn)性的技術(shù)問(wèn)題——要求研究團(tuán)隊(duì)證明跨膜熒光蛋白折疊成了所設(shè)計(jì)的三維結(jié)構(gòu)。
當(dāng)時(shí)研究團(tuán)隊(duì)解析了水溶性熒光激活蛋白的三維結(jié)構(gòu)，和設(shè)計(jì)模型一致，而且跨膜熒光激活蛋白和水溶性版本具有相同的熒光激活能力，關(guān)鍵氨基酸也一致，已經(jīng)從側(cè)面證明了這一問(wèn)題。但跨膜熒光激活蛋白結(jié)構(gòu)解析困難，團(tuán)隊(duì)之前已經(jīng)進(jìn)行了大量嘗試，沒(méi)有成功。
其實(shí)，這位審稿人自己也知道這有多難，他將自己給出的問(wèn)題形容為：“只有上帝才知道（in the lap of the gods）。”
不過(guò)，盧培龍和團(tuán)隊(duì)成員并未因此被“勸退”。盧培龍回憶起在博士訓(xùn)練期間，在導(dǎo)師施一公的指導(dǎo)下，致力于挑戰(zhàn)最難的結(jié)構(gòu)生物學(xué)問(wèn)題。
當(dāng)時(shí)，解析人源γ-分泌酶復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu)的課題，在施一公實(shí)驗(yàn)室連續(xù)開(kāi)展了十余年，曾被很多人認(rèn)為不可能解決的問(wèn)題。然而，他們的不懈堅(jiān)持最終克服了難題，相關(guān)研究發(fā)表于《自然》，并入選了2014年中國(guó)十大科技進(jìn)展新聞。
這一次，盧培龍?jiān)俅螞Q定挑戰(zhàn)自我。
由于新設(shè)計(jì)的跨膜蛋白較小，僅有170個(gè)氨基酸左右，不適用冷凍電鏡結(jié)構(gòu)解析。之前嘗試了大量晶體學(xué)研究，但沒(méi)有成功。似乎真的“只有上帝才知道”晶體是否生長(zhǎng)。
為了走出困境，盧培龍和團(tuán)隊(duì)一次次開(kāi)展頭腦風(fēng)暴，想出了破解之法——通過(guò)設(shè)計(jì)，將原本小的跨膜蛋白變大，同時(shí)保持穩(wěn)定性。這一思路最終讓團(tuán)隊(duì)利用冷凍電鏡解析了清晰的跨膜熒光激活蛋白的三維結(jié)構(gòu)，不僅突破了局限性，還創(chuàng)下了一個(gè)世界紀(jì)錄?！皳?jù)我所知，這可能是目前世界上最小的使用冷凍電鏡解析的配體—跨膜蛋白復(fù)合體結(jié)構(gòu)?！北R培龍說(shuō)。
2024年12月9日，論文經(jīng)過(guò)多輪審稿和修改后被正式接收。這一天，恰巧是2024年諾貝爾獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)典禮的前一天。彼時(shí)，盧培龍抵達(dá)瑞典，受邀參加貝克的諾貝爾獎(jiǎng)紀(jì)念活動(dòng)，見(jiàn)證歷史性的時(shí)刻。
這位曾經(jīng)的領(lǐng)路人對(duì)他說(shuō)：“培龍，這是一項(xiàng)重要的研究，我很高興你沒(méi)有做簡(jiǎn)單的課題?！?span style="display:none">CyF即熱新聞——關(guān)注每天科技社會(huì)生活新變化gihot.com
盧培龍與David Baker。受訪(fǎng)者供圖（攝于斯德哥爾摩，2024年12月9日，諾貝爾獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)前一天）
跨膜熒光激活蛋白（tmFAP）三維結(jié)構(gòu)圖。盧培龍等供圖
3 用勇氣、興趣與堅(jiān)持“開(kāi)創(chuàng)無(wú)限可能”
在學(xué)校的個(gè)人主頁(yè)上，盧培龍寫(xiě)著這樣一句話(huà)：“希望在所有西湖人的共同努力與見(jiàn)證下，西湖大學(xué)能成為進(jìn)行多學(xué)科交叉研究的理想殿堂，將奇思妙想變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)，開(kāi)創(chuàng)無(wú)限可能！”
他和團(tuán)隊(duì)的新研究正是一件“讓不可能成為可能”的事情。這項(xiàng)研究不僅為跨膜蛋白的從頭設(shè)計(jì)提供了新范式，也為未來(lái)開(kāi)發(fā)可遺傳編碼的生物探針和疾病治療手段打開(kāi)了全新的大門(mén)。
“這項(xiàng)工作設(shè)計(jì)的熒光跨膜蛋白在成像應(yīng)用中具有巨大潛力，特別是跨膜變體，可以開(kāi)發(fā)為傳感器，用于檢測(cè)膜電位?！币晃粐?guó)際審稿人如此評(píng)價(jià)。
成果背后，盧培龍與《中國(guó)科學(xué)報(bào)》分享了他一路走來(lái)的故事。其中有人生道路上的幸運(yùn)，但更多的是對(duì)探索未來(lái)的勇氣，對(duì)科研的興趣和熱忱，以及面對(duì)困境時(shí)的堅(jiān)持不懈。
2008年，還在中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命學(xué)院讀大三的盧培龍揣著興趣，給彼時(shí)在美國(guó)普林斯頓大學(xué)的施一公發(fā)了一封郵件，分享了自己對(duì)其發(fā)表的一篇膜內(nèi)蛋白酶評(píng)述論文中觀點(diǎn)的思考。
這封郵件成為了盧培龍人生道路上的一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。之后，盧培龍“幸運(yùn)地”以本科生的身份進(jìn)入施一公在清華大學(xué)的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)啟科研生涯。在清華大學(xué)，盧培龍不僅接受了系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)生物學(xué)訓(xùn)練，還受到恩師施一公的耳濡目染，養(yǎng)成了良好的科研習(xí)慣。
“施老師常說(shuō)的一句話(huà)是，‘The devil is in the details（魔鬼藏在細(xì)節(jié)中、細(xì)節(jié)決定成?。Ｋ麑?duì)科研嚴(yán)謹(jǐn)性和細(xì)節(jié)的把控至今仍影響著我?！北R培龍對(duì)《中國(guó)科學(xué)報(bào)》說(shuō)。
博士畢業(yè)后，盧培龍決定探索蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)，盡管當(dāng)時(shí)相關(guān)研究方興未艾，他對(duì)自己的未來(lái)并沒(méi)有“百分之百的把握”，但他還是想聽(tīng)從內(nèi)心的召喚，嘗試新的方向。2015年，盧培龍成為貝克實(shí)驗(yàn)室首位在中國(guó)獲得博士學(xué)位的博士后研究員。
今年，是盧培龍加入西湖大學(xué)的第6年，跨膜熒光蛋白設(shè)計(jì)是他在建立實(shí)驗(yàn)室之后便開(kāi)始的工作之一。他坦言，這一成果的背后，離不開(kāi)西湖大學(xué)創(chuàng)造的自由和寬松的科研學(xué)術(shù)氛圍。
談及未來(lái)，盧培龍表示，將繼續(xù)圍繞膜蛋白設(shè)計(jì)進(jìn)行研究，利用膜蛋白感知外界信號(hào)的生物學(xué)機(jī)制，設(shè)計(jì)全新的蛋白質(zhì)工具，并將其應(yīng)用到基礎(chǔ)研究與疾病干預(yù)中?！拔覀兿Ｍ軌蛲苿?dòng)這種技術(shù)的跨學(xué)科應(yīng)用，在生物技術(shù)領(lǐng)域帶來(lái)更多的創(chuàng)新和突破。”他說(shuō)。
相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-025-08598-8
本文鏈接：http://www.enbeike.cn/news-8-2005-0.html西湖大學(xué)37歲學(xué)者實(shí)現(xiàn)領(lǐng)域突破！曾師從施一公和諾獎(jiǎng)得主
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