21世紀經(jīng)濟報道記者季媛媛 上海報道
當(dāng)前，我國正加速步入深度老齡化社會，老年群體規(guī)模持續(xù)膨脹，伴隨而來的是一系列緊密相關(guān)的健康挑戰(zhàn)與社會問題。
今年兩會期間，社會老齡化問題再度成為代表委員們關(guān)注的焦點。從健康層面來看，老年人多病并存的現(xiàn)象極為普遍，給疾病診療帶來巨大挑戰(zhàn)。治療過程中，不僅要考慮單一疾病的治療，還需兼顧老年人身體各系統(tǒng)的功能狀態(tài)和并存疾病，甚至需要在矛盾中選擇治療方案。
阿爾茨海默病俗稱“老年癡呆癥”，該疾病發(fā)病率、患病率及死亡率仍持續(xù)增加，給社會帶來的經(jīng)濟負擔(dān)日漸加重。
如何改變這一現(xiàn)狀？藥物研發(fā)成為打破現(xiàn)狀的重要一環(huán)，這也使得一直以來相關(guān)的藥物研發(fā)進展不斷披露。近日，在大洋彼岸，佛羅里達大學(xué)Lien Nguyen和Laura P.W.Ranum團隊發(fā)表的研究則發(fā)現(xiàn)，除Aβ病理和tau病理外，聚甘氨酸-精氨酸（polyGR）蛋白聚集可能也是AD的一個病理特征；在國內(nèi)，此前不久，donanemab（多奈單抗）率先落地上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院海南醫(yī)院，用于治療處在疾病輕度認知障礙階段或輕度癡呆階段的阿爾茨海默病患者。
從創(chuàng)新藥物獲批進展來看，國內(nèi)市場最受關(guān)注的藥物為多奈單抗注射液及侖卡奈單抗。談及AD藥物研發(fā)進展，禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負責(zé)人王莉博士在接受21世紀經(jīng)濟報道記者采訪時表示，新藥的研發(fā)是一個耗時、耗力且成本高昂的過程。 從研發(fā)到成功上市，一款新藥必須經(jīng)歷實驗室研究、臨床前試驗以及I、II、Ⅲ期臨床試驗，平均周期長達10.5年，總投資約26億美元。 在這一過程中，存在諸多不可預(yù)測的情況，每個階段都有失敗的可能性。
“過去20多年來，阿爾茨海默病藥物的研發(fā)失敗率高達99.6%，為所有疾病領(lǐng)域中最高?！蓖趵蛑赋觥?span style="display:none">h0M即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
據(jù)國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀·公共衛(wèi)生》發(fā)布的數(shù)據(jù)，我國60歲及以上老年人群中，阿爾茨海默病患者數(shù)量高達983萬，位居全球之首，約占我國總?cè)丝诒壤?%。此外，我國阿爾茨海默病發(fā)病率也呈現(xiàn)遞增趨勢。據(jù)全球流行病學(xué)統(tǒng)計以及我國部分地區(qū)的流行病學(xué)統(tǒng)計推測，中國阿爾茨海默病發(fā)病率每5年增加1倍，預(yù)計到2030年阿爾茨海默病患者將達到3000萬。
阿爾茨海默病為家庭和社會帶來沉重的經(jīng)濟負擔(dān)，一項研究顯示，2015年中國AD患者的年總費用達到了1.1萬億人民幣，約占國內(nèi)生產(chǎn)總值（GDP）的1.47%，據(jù)推算，到2030年我國AD患者的社會經(jīng)濟成本將達到3.2萬億人民幣，并在2050年達到11.9萬億人民幣
然而，阿爾茨海默病作為一種起病隱秘、逐漸惡化的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，往往讓許多人對其缺乏足夠認識，甚至將其誤認為是人衰老過程中的一種自然表現(xiàn)。
昆山杜克大學(xué)全球健康助理教授、全球健康理學(xué)碩士專業(yè)主任吳晨凱此前在接受21世紀經(jīng)濟報道記者采訪時指出，阿爾茨海默病的早期鑒別診斷較難，但也有章可循，包括一些常發(fā)性認知功能衰退，推理能力下降，但這些都需要家人及時發(fā)現(xiàn)。一旦察覺到這些變化，建議立即尋求專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)的協(xié)助，以便及早進行篩查和診斷。
不少臨床專家也多次表示，大眾對于阿爾茨海默病的錯誤認知，會使疾病本身的危害及次生危害比我們所認為的嚴重得多。例如錯過早期診斷治療會造成患者身體功能衰竭；喪失生活能力，認知能力，不知冷暖饑飽，沒有任何判斷能力；此外，在阿爾茨海默病發(fā)展到晚期，可能出現(xiàn)極度衰竭，導(dǎo)致感染死亡的情況。
雖然近年來中國AD生態(tài)系統(tǒng)正在發(fā)生積極變化，但我國眾多患者在記憶與思維能力出現(xiàn)明顯衰退后，往往延遲較長時間才被確診。目前，早期AD 就診率28.6%，MCI就診率僅為2.8%，95%的患者一經(jīng)確診即為中晚期。 根據(jù)研究，中度阿爾茨海默病患者的醫(yī)療成本大約是輕度患者的1.3倍，而重度患者的醫(yī)療成本則是輕度患者的2.1倍。
王莉指出，對于早期癥狀性阿爾茨海默?。ㄒ虬柎暮Ｄ∫鸬妮p度認知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆）患者，新型淀粉樣蛋白靶向治療藥物使用前需要確認存在β-淀粉樣蛋白病理，適用人群明確。
近期，國家衛(wèi)健委等15個部門聯(lián)合印發(fā)《應(yīng)對老年期癡呆國家行動計劃（2024-2030）》，國家醫(yī)保局也在積極推進長護險減輕病患及其家庭負擔(dān)。
“越早發(fā)現(xiàn)和診斷患者，他們從新治療中獲益的可能性就越大。因此，我們需要繼續(xù)構(gòu)建和支持阿爾茨海默病早診早治的診療生態(tài)系統(tǒng)，特別是基于生物標(biāo)記物的診斷的可及和臨床應(yīng)用和標(biāo)準化阿爾茨海默病診療體系、實現(xiàn)暢通的分級診療與轉(zhuǎn)診路徑。” 王莉說。
鑒于阿爾茨海默病的發(fā)病機制尚未明晰，該領(lǐng)域長久以來被視為藥物研發(fā)的“黑洞”所在，能夠進入最后賽道沖刺終點的藥物寥寥無幾。這也使得長久以來，阿爾茨海默病的無藥可救現(xiàn)狀和廣闊市場前景，被認為是藥物研發(fā)界“皇冠上的明珠”。
曾有行業(yè)人士對21世紀經(jīng)濟報道記者表示：“全球范圍內(nèi)在阿爾茨海默病的創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域已經(jīng)有100億美元的投入。中樞神經(jīng)方面的藥物創(chuàng)新價值是被低估的，其市場價值高達千億美元級別?！?span style="display:none">h0M即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
《科學(xué)美國人》也曾刊文提到，阿爾茨海默病的藥物研發(fā)被認為是所有藥物研究中失敗率最高的——99.6%，而癌癥的藥物研究失敗率為81%。另據(jù)美國藥物生產(chǎn)與研發(fā)協(xié)會數(shù)據(jù)，全球累計在阿爾茨海默病研發(fā)投入超6000億美元，失敗的臨床藥物超過300種，研發(fā)失敗率超99%。全球各大藥企如強生、羅氏、默沙東都曾在這一領(lǐng)域折戟。
舉例來看，2012年，強生/輝瑞的單抗藥物bapineuzumab的Ⅲ期臨床試驗宣告失??；2014年，瑞士制藥巨頭羅氏的單抗藥物gantenerumab在大型Ⅲ期也以失敗告終；2017年，默沙東宣布停止開發(fā)AD藥物BACE抑制劑verubecestat；2018年，強生宣布終止了BACE抑制劑atabecestatⅡ/Ⅲ期臨床試驗。
“盡管100多年前已發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病，但其病因和發(fā)病機制至今仍未完全明確。 病理機制的不明確促使學(xué)術(shù)界探索了多種假說，諸如β-淀粉樣蛋白沉積（Aβ）、tau蛋白的異常磷酸化、膽堿能假說以及神經(jīng)免疫學(xué)假說等，這些紛繁復(fù)雜的理論無疑增加了新藥靶點選擇與開發(fā)的復(fù)雜性。”王莉說。
目前針對發(fā)病原理，學(xué)界主要存在三種假說：淀粉蛋白級聯(lián)假說、APOE4假說和Tau蛋白假說。但假說僅僅是假說，真正病因和發(fā)病機制還沒確定，研發(fā)藥企也是在摸著石頭過河，而這也直接導(dǎo)致了藥物研發(fā)成本激增，高失敗概率也是意料之中。
不過，盡管研發(fā)難度大，但面對龐大的患者群體和巨大的用藥市場需求，阿爾茨海默病仍是不少藥企重點布局的賽道。
“在阿爾茨海默病領(lǐng)域，我們已經(jīng)投入了80多億美元，其中過去10年投入了50多億美元，我們希望在未來10年里，通過及時的檢測、準確的診斷和適當(dāng)?shù)闹委煟罱K早期干預(yù)阿爾茨海默病將成為現(xiàn)實。”王莉透露。
這背后也是由于，該市場規(guī)模足夠具有吸引力?！?021 Pharm Exec50》文章顯示，2020年全球阿爾茨海默病藥物市場規(guī)模達到了230億元，預(yù)計2026年將達到257億元，年復(fù)合增長率為1.5%。
重大市場“誘惑”之下，必有前赴后繼的入局者。除禮來之外，全球在進行相關(guān)研發(fā)的頂級藥企不勝枚舉，包括渤健、衛(wèi)材、武田制藥、默沙東、羅氏、輝瑞等。而在中國市場，綠谷制藥、恒瑞醫(yī)藥、東陽光醫(yī)藥、海正藥業(yè)、通化金馬等均有布局。
哪怕有藥可用，可及性的問題也隨后成為一大痛點，這也使得保險產(chǎn)品存在嚴重的滯后性，無法及時覆蓋新藥，造成研發(fā)與應(yīng)用的斷層。
根據(jù)賈建平教授團隊在《Alzheimer's & Dementia》上發(fā)表的研究，2015年中國阿爾茨海默病患者的人均年花費為19144.36美元，社會經(jīng)濟負擔(dān)總額達到1677.4億美元。預(yù)計到2030年，我國阿爾茨海默病經(jīng)濟負擔(dān)將達到2.54億美元，而到2050年將達到9.12億美元。
目前，由于市場缺少針對老年人的風(fēng)險特征和健康需求定制的商業(yè)健康保險產(chǎn)品，保險專屬不強、范圍不廣、供給不足，成為市場痛點。有券商醫(yī)藥行業(yè)分析師向21世紀經(jīng)濟報道記者透露，當(dāng)前國家醫(yī)保的基本原則是廣覆蓋、低保障、保基本。近年來，在頂層政策的推動下，更多確有需求的創(chuàng)新藥品被及時納入基本醫(yī)保報銷目錄。但是，創(chuàng)新藥品高昂的價格對醫(yī)?；鸬某掷m(xù)穩(wěn)定運行形成較大挑戰(zhàn)，大量高額創(chuàng)新藥品的納入也會增加醫(yī)?；鸬膲毫?。因此很多新藥、新材料可能因其價格較高，難以快速納入保障范圍。
“很多新藥、新材料可能因其價格較高，難以快速納入保障范圍。民眾對有效的新藥品的需求與目前保障水平之間存在著一定的距離。從現(xiàn)實情況來看，創(chuàng)新藥品與患者之間的距離或許遠不止‘一公里’。要縮短雙方之間的距離，僅僅依靠國家基本醫(yī)保來承擔(dān)這些大額甚至巨額的藥品費用是遠遠不夠的，仍需要多方力量共同分擔(dān)?！痹摲治鰩熣f。
從藥物價格來看，據(jù)衛(wèi)材披露的消息，阿爾茨海默病創(chuàng)新藥侖卡奈單抗國內(nèi)定價為每瓶2508元[規(guī)格為200毫克（2毫升）/瓶]。此價格相比目前海南博鰲先行先試區(qū)的價格低四分之一，且與美國、日本的醫(yī)保價格相當(dāng)。根據(jù)患者體重的不同浮動，推薦劑量為10毫克每公斤體重，每兩周使用一次。以此測算，一個體重為60千克的患者需要的藥量為600毫克，約3瓶藥物，單次使用花費約7500元，月治療費用約為1.5萬元，年治療費用約18萬元。禮來目前尚未披露多奈單抗注射液國內(nèi)市場價格，但根據(jù)其在美國的定價，達到每瓶 695.65美元，年治療費用達到32000美元。
此前，禮來中國總裁兼總經(jīng)理德赫蘭在接受媒體采訪時也曾呼吁，亟需將針對阿爾茨海默病早期、直接針對病因并能顯著延緩病情發(fā)展的創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保體系，以增進患者的藥物可及性并減輕其經(jīng)濟負擔(dān)。
王莉強調(diào)，當(dāng)下，就阿爾茨海默病這一疾病而言，需要利用創(chuàng)新機制推動政策盡早實施，提升全社會疾病認知，建立老年期癡呆可防可治的共識；加強早期篩查機制的建設(shè)，推動診療流程的標(biāo)準化與規(guī)范化，以構(gòu)建一個全面、協(xié)同且連貫的老年期癡呆防控網(wǎng)絡(luò)；并完善多層次保障體系，積極推動“銀發(fā)經(jīng)濟”發(fā)展，切實降低患者和社會經(jīng)濟負擔(dān)。
“當(dāng)前可以為部分患有阿爾茨海默病的人們帶來希望，并同時減輕社會負擔(dān)?，F(xiàn)在是時候調(diào)整我們的醫(yī)療系統(tǒng)為幫助患者在疾病進展的早期獲得治療，因為此時接受治療可以為患者帶來最大的潛在獲益?！蓖趵蛘f。
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