21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者朱藝藝 杭州報(bào)道
近日，老牌藥企華東醫(yī)藥（000963.SZ）交出了一份硬核答卷，2024年實(shí)現(xiàn)營(yíng)收419.06億元，盡管營(yíng)收增速僅為個(gè)位數(shù)的3.16%，但歸母凈利潤(rùn)35.12億元，保持雙位數(shù)增長(zhǎng)的23.72%，扣非歸母凈利潤(rùn)33.52億元，同比增長(zhǎng)22.48%。
值得一提的是，這是華東醫(yī)藥自1993年成立以來創(chuàng)下的年度最好業(yè)績(jī)，如期完成《2022年限制性股票激勵(lì)計(jì)劃》設(shè)定的2024年公司績(jī)效總體目標(biāo)。
華東醫(yī)藥聚焦醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)美、工業(yè)微生物四大業(yè)務(wù)板塊。
從收入結(jié)構(gòu)看，核心子公司中美華東2024年貢獻(xiàn)銷售收入(含CSO業(yè)務(wù))138.11億元，同比增長(zhǎng)13.05%，實(shí)現(xiàn)扣非歸母凈利潤(rùn)28.76億元，同比增長(zhǎng)29.04%；醫(yī)藥商業(yè)板塊貢獻(xiàn)營(yíng)收270.92億元，同比增長(zhǎng)0.41%，凈利潤(rùn)4.56億元，同比增長(zhǎng)5.58%；作為第二增長(zhǎng)曲線，備受關(guān)注的醫(yī)美板塊在消費(fèi)需求放緩的背景下，實(shí)現(xiàn)營(yíng)收23.26億元(剔除內(nèi)部抵消因素)，同比下降4.94%；此外，工業(yè)微生物板塊合計(jì)實(shí)現(xiàn)銷售收入7.11億元，同比增長(zhǎng)43.12%。
在公布業(yè)績(jī)的同時(shí)，華東醫(yī)藥還宣布2024年擬派發(fā)現(xiàn)金紅利10.17億元，加上2024年中期實(shí)施分紅6.14億元，預(yù)計(jì)公司2024年累計(jì)現(xiàn)金分紅16.31億元。
創(chuàng)新管線進(jìn)入驗(yàn)收期
從收入體量看，在華東醫(yī)藥的醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)美、工業(yè)微生物四大板塊中，醫(yī)藥商業(yè)的營(yíng)收體量較大，實(shí)現(xiàn)營(yíng)收270.92億元，貢獻(xiàn)凈利潤(rùn)4.56億元，但相比之下，營(yíng)收體量第二的醫(yī)藥工業(yè)板塊表現(xiàn)更為亮眼。
2024年，以核心子公司中美華東為代表的醫(yī)藥工業(yè)板塊實(shí)現(xiàn)銷售收入（含CSO業(yè)務(wù)）138.11億元，同比增長(zhǎng)13.05%，扣非歸母凈利潤(rùn)28.76億元，同比增長(zhǎng)29.04%，成為公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的核心引擎。
在醫(yī)藥工業(yè)板塊，公司通過自主開發(fā)、外部引進(jìn)、項(xiàng)目合作等方式，深耕內(nèi)分泌、自身免疫和腫瘤三大核心治療領(lǐng)域。
2024年，華東醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品管線開始進(jìn)入驗(yàn)收期，BD引進(jìn)產(chǎn)品逐步進(jìn)入到商業(yè)化階段。
在近期的業(yè)績(jī)交流會(huì)上，華東醫(yī)藥管理層亦提到，“公司創(chuàng)新藥管線目前已經(jīng)突破80項(xiàng)”。
在腫瘤領(lǐng)域，公司引進(jìn)的全球首創(chuàng)用于治療鉑類耐藥卵巢癌的ADC新藥索米妥昔單抗注射液（愛拉赫?）已于2024年11月獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）附條件批準(zhǔn)上市。同時(shí)，公司遞交的該產(chǎn)品由附條件批準(zhǔn)轉(zhuǎn)為常規(guī)批準(zhǔn)的補(bǔ)充申請(qǐng)于2025年3月獲得受理。
談及公司在ADC領(lǐng)域的布局進(jìn)展，華東醫(yī)藥管理層在上述業(yè)績(jī)交流會(huì)上稱，“公司通過自主研發(fā)與產(chǎn)品引進(jìn)相結(jié)合的方式，同時(shí)陸續(xù)投資、控股、孵化多家擁有領(lǐng)先技術(shù)的生物科技公司，目前ADC管線已達(dá)12個(gè)以上”。
公司另一款卵巢癌領(lǐng)域的藥品塞納帕利膠囊（商品名：派舒寧?）已于2025年1月獲得NMPA批準(zhǔn)上市。
在血液瘤方面，華東醫(yī)藥入局CAR-T領(lǐng)域的首個(gè)獨(dú)家商業(yè)化產(chǎn)品澤沃基奧侖賽注射液（賽愷澤?）自2024年3月獲批以來已完成認(rèn)證及備案的國(guó)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量超過200家，截至2024年12月31日已向合作方科濟(jì)藥業(yè)下達(dá)154份有效訂單，超額完成全年計(jì)劃目標(biāo)。
在自免領(lǐng)域，2024年公司從美國(guó)Kiniksa引進(jìn)的創(chuàng)新自免產(chǎn)品注射用利納西普（ARCALYST?）用于治療冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征（CAPS）和復(fù)發(fā)性心包炎（RP）兩項(xiàng)罕見病適應(yīng)癥的中國(guó)上市申請(qǐng)均在2024年年內(nèi)獲批。根據(jù)Kiniksa披露的數(shù)據(jù)，ARCALYST?2024年度凈收入為4.17億美元。
此外，公司與荃信生物合作開發(fā)并由公司獨(dú)家商業(yè)化的烏司奴單抗賽樂信?為國(guó)內(nèi)首家，同時(shí)也是公司自身免疫管線首個(gè)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的生物類似藥，該產(chǎn)品已在積極開展各省市掛網(wǎng)入院工作并實(shí)現(xiàn)批量供貨。
在內(nèi)分泌領(lǐng)域，圍繞火熱的GLP-1靶點(diǎn)，華東醫(yī)藥已建立了包括口服片劑、注射劑在內(nèi)的長(zhǎng)效及多靶點(diǎn)的全球創(chuàng)新藥和生物類似藥相結(jié)合的產(chǎn)品管線。
其中，利魯平?作為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批糖尿病和減重雙適應(yīng)癥的利拉魯肽注射液，自2023年獲批以來持續(xù)保持較快增長(zhǎng)。
而在GLP-1在研產(chǎn)品中，司美格魯肽注射液的糖尿病適應(yīng)癥已于2025年3月遞交上市申請(qǐng)獲受理，其體重管理適應(yīng)癥已于2025年2月完成Ⅲ期臨床研究全部受試者入組。
同時(shí)，公司自主研發(fā)的口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑HDM1002計(jì)劃2025年4月完成體重管理適應(yīng)癥臨床Ⅲ期研究的首例受試者入組，糖尿病適應(yīng)癥正在開展臨床II期研究，預(yù)計(jì)2025年下半年進(jìn)入III期臨床研究。
另一方面，GLP-1雙靶點(diǎn)新藥HDM1005注射液，已在中國(guó)獲批2型糖尿病、超重或肥胖人群的體重管理、代謝相關(guān)脂肪性肝病(MAFLD)/代謝相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)等多個(gè)適應(yīng)癥的IND（新藥臨床試驗(yàn)）。同時(shí)，用于體重管理、代謝相關(guān)脂肪性肝炎等四個(gè)適應(yīng)癥的美國(guó)IND 申請(qǐng)均已獲得FDA批準(zhǔn)。
此外，F(xiàn)GF21R/GCGR/GLP-1R三靶點(diǎn)激動(dòng)劑DR10624注射液正在開展II期臨床研究。
醫(yī)美板塊有待提升
作為公司第二增長(zhǎng)曲線，華東醫(yī)藥醫(yī)美板塊的表現(xiàn)備受市場(chǎng)關(guān)注。
2024年，在國(guó)內(nèi)外宏觀經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)放緩、消費(fèi)需求下降的背景下，華東醫(yī)藥醫(yī)美板塊合計(jì)實(shí)現(xiàn)營(yíng)收23.26億元(剔除內(nèi)部抵消因素)，同比下降4.94%。
具體來看，作為公司全球醫(yī)美業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)平臺(tái)，全資子公司英國(guó)Sinclair推廣銷售注射用長(zhǎng)效微球、玻尿酸以及面部提拉埋線等產(chǎn)品，并通過全資子公司High Tech 和Viora在全球市場(chǎng)研發(fā)及拓展能量源醫(yī)美器械業(yè)務(wù)。
2024年，受全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)乏力及EBD（能量源設(shè)備）業(yè)務(wù)內(nèi)部調(diào)整和需求波動(dòng)影響，全資子公司英國(guó)Sinclair實(shí)現(xiàn)營(yíng)收約9.67億元人民幣，同比下降25.81%，實(shí)現(xiàn)EBITDA（息稅折舊及攤銷前利潤(rùn)）-1261萬英鎊。
此外，華東醫(yī)藥的醫(yī)美板塊還包括中國(guó)市場(chǎng)運(yùn)營(yíng)平臺(tái)全資子公司欣可麗美學(xué)及海外技術(shù)研發(fā)型參股公司美國(guó)R2和瑞士Kylane。
2024年，國(guó)內(nèi)醫(yī)美全資子公司欣可麗美學(xué)實(shí)現(xiàn)營(yíng)收11.39億元，同比增長(zhǎng)8.32%。
據(jù)華東醫(yī)藥介紹，目前，公司已擁有“微創(chuàng)+無創(chuàng)”醫(yī)美國(guó)際化高端產(chǎn)品40款，其中海內(nèi)外已上市產(chǎn)品達(dá)26款，產(chǎn)品組合覆蓋改善眉間紋、面部及身體填充、埋線、皮膚管理、身體塑形、脫毛、私密修復(fù)等非手術(shù)類主流醫(yī)美領(lǐng)域，產(chǎn)品數(shù)量和覆蓋領(lǐng)域均居行業(yè)前列。
注射類產(chǎn)品方面，2024年6月，欣可麗美學(xué)新推出Ellansé?伊妍仕?第二代，截至目前已有近300家高端醫(yī)美機(jī)構(gòu)引入該新品并推廣應(yīng)用。Ellansé?伊妍仕? M型(改善顳部凹陷適應(yīng)癥)已于2025年1月獲得NMPA注冊(cè)受理通知。
此外，公司申報(bào)的三類醫(yī)療器械含利多卡因注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠MaiLi Extreme于2025年1月獲得上市批準(zhǔn)。公司旗下聚左旋乳酸膠原蛋白刺激劑Lanluma?已于2024年11月完成中國(guó)臨床試驗(yàn)全部受試者入組，此外，公司獨(dú)家經(jīng)銷產(chǎn)品注射用重組A型肉毒毒素YY001上市許可申請(qǐng)于2024年12月獲NMPA受理。
能量源設(shè)備方面，強(qiáng)脈沖光射頻治療儀V20芮顏瑅?已于2024年9月獲得NMPA批準(zhǔn)上市。同系列的能量源設(shè)備V30也于2025年3月收到NMPA的注冊(cè)受理通知。
華東醫(yī)藥介紹，截至目前已有超過200家機(jī)構(gòu)引入了酷雪?或芮艾瑅?設(shè)備，終端治療數(shù)量同比增長(zhǎng)超過300%。此外，公司還推進(jìn)生美設(shè)備Préime DermaFacial在國(guó)內(nèi)上市的各項(xiàng)工作，以進(jìn)一步豐富醫(yī)美產(chǎn)品矩陣。
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