2025年5月7日,中國上海&美國西雅圖——全球領先創(chuàng)新型腫瘤免疫療法開拓者原啟生物(Oricell Therapeutics)與全球體內(nèi)CAR-T領導者Umoja Biopharma(Umoja)今日共同宣布達成戰(zhàn)略合作,雙方將聯(lián)合針對多種適應癥開發(fā)新型CAR-T細胞療法,為全球患者帶來高效、便捷和可及的治療方案。
根據(jù)協(xié)議,雙方將充分發(fā)揮各自的技術優(yōu)勢,通過平臺協(xié)同效應,在全球多個區(qū)域內(nèi)共同開拓下一代體內(nèi)CAR-T療法。Umoja擁有全球創(chuàng)新的VivoVec?平臺及符合GMP標準的生產(chǎn)工藝,該技術能夠?qū)崿F(xiàn)患者體內(nèi)直接生成CAR-T細胞,為患者帶來更加便捷和高效的治療選擇。原啟生物將貢獻其在抗體發(fā)現(xiàn)、CAR結(jié)構設計等領域多年積累的核心技術,這些技術在腫瘤免疫治療產(chǎn)品Ori-C101以及OriCAR-017已展現(xiàn)了全球最優(yōu)的有效性和安全性臨床數(shù)據(jù)。此次合作將實現(xiàn)雙方技術平臺的乘數(shù)效應,加速下一代體內(nèi)CAR-T療法的開發(fā)進程。
關于Umoja
Umoja Biopharma, Inc. 是一家處于臨床階段的生物技術公司,專注于開發(fā)創(chuàng)新的體內(nèi)細胞療法,致力于提升CAR-T細胞療法在腫瘤學和自身免疫疾病領域的可及性和有效性。公司通過其全球領先的VivoVec?體內(nèi)基因遞送技術,能夠引導患者自身制造CAR-T細胞,為患者提供高效、便捷的細胞治療解決方案。其核心技術依托于其在美國科羅拉多州建立的先進慢病毒載體開發(fā)、生產(chǎn)基地以及符合GMP標準的生產(chǎn)工藝,確保了產(chǎn)品的高質(zhì)量和安全性。
關于原啟
原啟生物是一家臨床階段的生物技術公司, 致力成為創(chuàng)新驅(qū)動的全球領先腫瘤免疫療法開拓者, 以解決全球腫瘤學和免疫學領域未被滿足的臨床需求。通過自主創(chuàng)新的Ori?Ab抗體篩選和工程平臺、Ori?CAR結(jié)構平臺以及在CMC領域積累的專識, 原啟生物開發(fā)了多條治療實體腫瘤和血液瘤的產(chǎn)品管線, 并在臨床研究中展現(xiàn)出Best-in-class的安全性和有效性, 相關臨床研究數(shù)據(jù)分別在2021 ASCO, 2022 ASCO, 2022 EHA, 2024 ASCO, 2024 SITC, 2024 ASH, 2025 AACR,2025 ASCO以及《柳葉刀血液學》等國際會議以及國際學術期刊發(fā)布。原啟生物始終致力于通過創(chuàng)新技術推動細胞治療領域的發(fā)展,為患者帶來新的希望。
前瞻性聲明
本新聞稿包含“前瞻性陳述”非歷史事實但構成基于Oricell Therapeutics Holdings Limited(“公司”)管理層所信、所作假設及當前所知資料對未來事件的預測的前瞻性陳述?!邦A期”、“相信”、“繼續(xù)”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“預計”、“應該”、“目標”、“將要”、“會”和類似表達旨在識別前瞻性陳述,盡管并非所有前瞻性陳述均包含該等識別詞。此類前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素,可能導致公司的實際結(jié)果、業(yè)績或成就或行業(yè)結(jié)果與此類前瞻性陳述所示的任何未來結(jié)果、業(yè)績或成就存在實質(zhì)性差異。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發(fā)布之日的情況。公司特別聲明,本新聞公告旨在發(fā)布研發(fā)臨床進展信息,僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參閱,非廣告用途,本公司不推薦任何未被批準的藥品、適應癥的使用。
(來源:點財網(wǎng))
本文鏈接:http://www.enbeike.cn/news-14-9117-0.html原啟生物與UmojaBiopharma達成戰(zhàn)略合作攜手開發(fā)下一代細胞療法
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