21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者 韓利明 上海報道
2025年開年尚不足兩個月,已至少有9家生物醫(yī)藥領(lǐng)域的公司向港交所遞交了IPO招股書。其中不乏邁威生物(688062.SH)、恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)和百利天恒(688506.SH)三家已在A股上市的藥企沖刺港股。
而作為此前“新冠概念”中的明星藥企,旺山旺水和真實生物先后赴港上市也備受關(guān)注。就募資凈額而言,旺山旺水計劃用于核心產(chǎn)品(VV116、LV232)及其他候選產(chǎn)品的研發(fā)、建設(shè)青島工廠、強(qiáng)化銷售及營銷能力等。
真實生物計劃將募資凈額分配給核心產(chǎn)品阿茲夫定治療HIV感染及血液腫瘤及實體腫瘤的研發(fā)及商業(yè)化、阿茲夫定同其他候選產(chǎn)品聯(lián)合療法的研發(fā)、其他候選產(chǎn)品的研發(fā)、進(jìn)一步建設(shè)研發(fā)平臺等。這也是真實生物繼2022年遞表失效后,再次申請港股上市。
有券商行業(yè)分析師向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者表示,“在全球醫(yī)藥行業(yè)競爭日益激烈的背景下,藥企通過港股上市,一方面可以為國際投資者開辟一條投資渠道,另一方面自身能夠獲得融資以加快新藥研發(fā)和市場推廣的步伐。但基于市場以盈利和業(yè)績?yōu)閷?dǎo)向的現(xiàn)實,無論是BD(商務(wù)拓展)交易還是銷售,都要求藥企拿出實際成果,唯有此,才能持續(xù)吸引資源注入?!?span style="display:none">GWw即熱新聞——關(guān)注每天科技社會生活新變化gihot.com
當(dāng)下,“新冠概念”已褪,旺山旺水和真實生物如何在以創(chuàng)新為主線的行業(yè)生態(tài)中發(fā)展?
真實生物成立于2012年,專注于治療病毒感染、腫瘤及心腦血管疾病的創(chuàng)新藥物的開發(fā)、制造和商業(yè)化。其核心產(chǎn)品1.1類原創(chuàng)新藥阿茲夫定,由鄭州大學(xué)開發(fā)并授權(quán)后,真實生物負(fù)責(zé)臨床試驗及注冊工作,目前是相關(guān)權(quán)利的唯一持有人。
2022年7月,阿茲夫定獲得國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市,用于治療 COVID-19。同月,真實生物與復(fù)星醫(yī)藥附屬公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)就阿茲夫定的獨(dú)家商業(yè)化等達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議,主要在中國內(nèi)地(不包括香港、澳門及臺灣)展開合作。
根據(jù)協(xié)議條款,復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向真實生物支付獨(dú)家銷售許可費(fèi)首付款 1 億元以及許可費(fèi)余額 3.995 億元,該款項均已結(jié)清。雙方也已按照復(fù)星醫(yī)藥協(xié)議的規(guī)定,對復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)銷售阿茲夫定所產(chǎn)生的利潤進(jìn)行了分成。
2023年和2024年,隨著阿茲夫定連續(xù)兩年被納入國家醫(yī)保,也構(gòu)成了真實生物的主要營收來源。招股書顯示,2023年,真實生物僅有復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一名客戶,總銷售額為3.44億元;2024年,復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)占真實生物總收入的99.2%,總銷售額2.36億元。
招股書稱,截至2024年1月,阿茲夫定終端銷售超1000萬瓶,為治療COVID-19全球最暢銷藥物之一。不過,同年9月,真實生物與復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的合作宣告終止,真實生物收回阿茲夫定在中國內(nèi)地治療COVID-19及HIV感染的完整商業(yè)化權(quán)利。這也意味著,真實生物將自建商業(yè)化團(tuán)隊進(jìn)行阿茲夫定的市場銷售。
2024年,真實生物向若干新協(xié)議下的經(jīng)銷商銷售約13700瓶阿茲夫定片,錄得收入人民幣190萬元。目前,真實生已與53家經(jīng)銷商訂立經(jīng)銷協(xié)議,預(yù)計2025年的收入將主要來自對分銷商的銷售。同時,真實生物打造了一支內(nèi)部商業(yè)化團(tuán)隊,已完成線上和線下渠道的布局。
事實上,新冠疫情期間,新冠產(chǎn)品的市場競爭也已近乎白熱化。旺山旺水在招股書中直言,全球已有10款小分子抗病毒藥物獲完全批準(zhǔn)或有條件批準(zhǔn)用于治療COVID-19,其中兩款已獲完全批準(zhǔn)在中國上市。2023年,韋如意(瑞德西韋)引領(lǐng)全球市場,而帕羅韋德則以58%的市場份額占據(jù)中國市場。外加其他尖端產(chǎn)品,領(lǐng)先參與者占2023年銷售額近100%。
旺山旺水稱其VV116(民得維)是唯一一款已獲國內(nèi)外完全批準(zhǔn)上市的產(chǎn)品。2021年12月28日,VV116獲準(zhǔn)在烏茲別克斯坦銷售;并于2023年1月在國內(nèi)上市并臨時性納入醫(yī)保支付范圍,2024年1月起正式納入國家醫(yī)保目錄。
早在2021年9月,旺山旺水將VV116的獨(dú)家權(quán)利授予君實生物。受益于此,2023年,旺山旺水獲得與VV116相關(guān)的里程碑及權(quán)利轉(zhuǎn)讓付款1.84億元,占其當(dāng)年總收入2億元的92%。君實生物也曾在其2023年三季報中披露,2023年前9月,VV116銷售收入約1.24億元;此后未再披露該產(chǎn)品銷售情況。
而進(jìn)入2024年,旺山旺水業(yè)績下滑明顯。當(dāng)期前三季度,旺山旺水收入不足1000萬元,同比大降94.86%;利潤也從上年同期的4237.1萬元轉(zhuǎn)為虧損1.56億元。
阿茲夫定和VV116的成功授權(quán)合作、銷售,在疫情期間為企業(yè)帶來了可觀的營收。但隨著疫情逐漸遠(yuǎn)去,市場環(huán)境發(fā)生了翻天覆地的變化,如何通過創(chuàng)新驅(qū)動實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展,成為真實生物和旺山旺水的必答題。
阿茲夫定作為真實生物的王牌產(chǎn)品,早在獲批COVID-19的適應(yīng)癥之前,已于2021年7月獲批用于治療HIV 感染。根據(jù)弗若斯特沙利文,阿茲夫定是全球首個用于治療HIV的雙靶點口服核苷藥物,可同時作為NRTI和Vif輔助蛋白抑制劑。
但雖然真實生物被授權(quán)在中國銷售用于治療HIV感染的阿茲夫定,但根據(jù)附條件批準(zhǔn)規(guī)定,其必須進(jìn)行一項獲批后 III 期臨床試驗,以監(jiān)測阿茲夫定的有效性和安全性,并在批準(zhǔn)之日五年內(nèi)提交III 期臨床試驗報告。根據(jù)預(yù)期,真實生物將在今年完成此項試驗。
弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,中國 HIV 藥物市場從 2018 年的 3.045 億美元增長至 2023 年的 6.362 億美元,預(yù)計到 2030 年將達(dá)到 23.275 億美元。不過摩熵醫(yī)藥銷售數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計,吉利德與 GSK 兩大藥企占據(jù)主導(dǎo)地位,二者合計占有市場份額的 90%,相比之下,國產(chǎn)廠家所占份額較小。其市場競爭激烈可見一斑。
但圍繞HIV市場,真實生物另有一款開發(fā)中的新型口服HIV候選藥物CL-197,預(yù)計于2025年完成I期試驗。阿茲夫定╱CL-197復(fù)方片劑聯(lián)合用法被認(rèn)為有潛力成為全球首款全口服長效、每周服用一次的HIV治療藥物。
在抗腫瘤藥物方面,招股書顯示,阿茲夫定具備廣譜抗腫瘤活性,是過去30年來唯一一款具備雙重機(jī)制且具有高選擇性的核苷類抗腫瘤藥物。憑借獨(dú)立自主研發(fā)能力,真實生物持續(xù)拓展阿茲夫定在治療多種實體瘤和血液瘤中的新適應(yīng)癥及聯(lián)合療法。此外,真實生物還有奧希替尼的“氘代”藥物哆希替尼,預(yù)計在今年完成I期 /II期臨床試驗。
同樣,旺山旺水在VV116之外,另有兩款已處于商業(yè)化的產(chǎn)品。包括2023年10月獲批上市的治療PE(早泄)仿制藥達(dá)泊西汀、2024年11月獲批上市的治療多種胃腸道疾病仿制藥瑞巴帕特。其中,截至2024年前9個月,達(dá)泊西汀在國內(nèi)錄得銷售收入60萬元。從銷售情況來看,該產(chǎn)品仍不足以支撐旺山旺水的業(yè)績。
在此背景下,旺山旺水也在開發(fā)VV116的其他適應(yīng)癥,目前在中國處于治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染的II/III期臨床開發(fā),預(yù)計將于2025年第二季度完成II期臨床階段;治療抑郁癥的LV232作為另一款核心產(chǎn)品,計劃于2025年第一季度在中國啟動II期臨床試驗。而TPN171已于烏茲別克斯坦獲批用于治療勃起功能障礙(ED),并預(yù)計于2025年年中前后獲得國家藥監(jiān)局的新藥申請(NDA)批準(zhǔn)。
“收入及盈利能力在很大程度上取決于能否成功完成候選藥物的開發(fā)、獲得必要監(jiān)管批準(zhǔn),以及生產(chǎn)及成功商業(yè)化公司候選藥物?!蓖酵谡泄蓵兄毖?,已于創(chuàng)新候選藥物開發(fā)中投入大量人力及資本,預(yù)計未來候選藥物的開發(fā)及商業(yè)化將繼續(xù)產(chǎn)生大量以及不斷增加的開支。
當(dāng)前,高質(zhì)量創(chuàng)新已然成為我國生物醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的核心關(guān)鍵詞,不僅是褪去“新冠概念”光環(huán)的真實生物與旺山旺水,縱觀我國生物醫(yī)藥企業(yè),投資人勢必更青睞真正具有全球創(chuàng)新特質(zhì)的企業(yè),市場也將更加關(guān)注那些研發(fā)實力雄厚、有望實現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化的企業(yè)。
未來,真實生物與旺山旺水如何憑借各自的研發(fā)管線與市場策略,在激烈的全球醫(yī)藥競爭浪潮中站穩(wěn)腳跟,仍有待時間的檢驗與行業(yè)的持續(xù)關(guān)注。
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